祝贺卢正则同学的文章在Journal of Controlled Release发表
发布时间：2021-09-29 来源：何勤课题组
近日，本课题组基于对肿瘤相关炎性前馈回路的多位点抑制，构建了一种抗炎胶束型纳米递药系统，实现对乳腺癌及其肝、肺自发转移的同时抑制。该成果发表在国际一流期刊Journal of Controlled Release (IF = 9.776)上。
包括“炎性细胞募集”、“炎性信号通路激活”和“炎性因子产生”等步骤在内的炎性前馈回路（Inflammatory feed-forward loops）在乳腺癌的发生和转移过程中起关键促进作用。为此，我们开发了一种载阿霉素的低分子量肝素-虾青素胶束型纳米粒（LMWH-AST/DOX，LA/DOX NP）。亲水段低分子量肝素（LMWH）可通过阻断P-选择素/PSGL-1结合减少肝脏中性粒细胞和肺及肿瘤中骨髓源系抑制性细胞（MDSCs）的招募。疏水段虾青素（AST）可抑制核转录因子-κB（NF-κB）和信号转导和转录激活因子3（STAT3）炎性信号通路。由此，LA/DOX NPs通过阻断炎性前馈回路，在肝部可减少中性粒细胞胞外诱捕网（NETs）的形成，抑制乳腺癌肝转移；在肺部可抑制由MDSCs促进的转移前小生境（PMN）的形成，抑制乳腺癌肺转移；此外还可减轻肿瘤原位的炎症和免疫抑制微环境。这是首次报道的可阻断炎症前馈回路和NETs形成的纳米载药系统，其为乳腺癌及其肝、肺转移提供了一种有前景的治疗策略。
全文链接：https://doi.org/10.1016/j.jconrel.2021.08.047
